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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血一次检测172个肺癌相关基因,寻找靶向治疗和免疫治疗的关键线索。

谁需要做这个检测?

  • 在鹤岗接受肺癌治疗,医生建议寻找靶向或免疫用药机会的朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,希望通过血液了解基因状况的朋友。
  • 在鹤岗进行肺癌治疗后,希望监测治疗效果或了解耐药原因的朋友。
  • 希望了解自身肺癌基因特征,为后续治疗规划提供更多参考信息的朋友。
  • 有肺癌家族史,并已确诊,希望进行更全面基因分析的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一座结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的“建筑图纸分析”。它从您的血液(血浆)中,寻找由肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析172个与肺癌发生、发展密切相关的基因,重点关注那些可能指导靶向药物使用的“驱动基因”变化(如EGFR、ALK、ROS1等),以及可能影响免疫治疗效果的相关指标(如肿瘤突变负荷TMB)。它能发现提示特定靶向药有效的基因改变,评估免疫治疗的可能获益,并监控治疗过程中基因状态的变化。需要注意的是,血液检测无法完全取代组织检测,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果,需要结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单便捷。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血类似。无需空腹,采血前正常饮食饮水即可。整个采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在鹤岗的合作采样点完成,部分机构也支持专业护士上门采样或通过快递邮寄采样包服务,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用先进的二代测序(NGS)技术,对基因变异的检测具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。它是一种安全的无创检测方式。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量非常低时,可能无法有效检出,此时结果阴性不能完全排除相关基因变异的存在。如果检测结果显示有临床意义的基因变异,通常能为后续选择提供重要参考;若结果为阴性或未发现明确靶点,建议您与专业人员深入沟通,结合其他检查结果综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的CT、穿刺有啥区别?
CT和穿刺主要是看肿瘤的形态和位置,是影像和病理诊断。而这个基因检测是深入到分子层面,分析导致肿瘤生长的基因密码。它不取代传统检查,而是提供一份补充的“基因说明书”,帮助从根源上寻找治疗线索。
这个检测是要抽我的血吗?大概需要抽多少?
是的,这是血液版检测,需要采集您的外周血样本。通常只需采集10毫升左右的血量,和日常体检抽血的量差不多,对身体没有影响。
我在网上看到有些机构价格比你们低很多,是检测内容不一样吗?
您好,不同机构的价格差异可能源于检测技术、基因数量、数据解读深度及后续服务等因素。建议您详细比对检测的具体基因列表、技术平台和报告服务内容,我们提供的是172基因的血液检测,价格基于对应的综合服务成本。
如果检测结果显示有基因突变,是不是就一定会得肺癌?
您好,不是的。检测到的基因突变是提示罹患肺癌的风险可能高于普通人群,并非100%会患病。结果需要由专业顾问结合您的整体情况解读,它更多是提供一种预警和定制化健康管理方向的参考。
在鹤岗的话,具体在哪个位置可以做这个检测?
在鹤岗,我们通常与多家三甲医院及专业的体检中心合作设立样本采集点。您下单后,专属服务顾问会根据您的位置,为您预约最近的合作网点。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在采血前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必告知采样人员您正在使用的任何药物信息。
  • 检测费用为自费项目,总计11120元,不支持医保报销。
  • 从样本接收至报告出具通常需要10-14个工作日,具体时间请以告知为准。
  • 报告结果为专业性分析,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,它是您个人重要的健康信息。
  • 如对报告内容有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。

用户评价 (14条,均分4.5)

邹** 已验证 主治医生推荐

产品和服务整体是好的,客服响应快。但我个人感觉价格还是偏高了些,而且医保不能报销,全部自费压力不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民,或者能纳入更多城市的惠民保、商业保险范围。不过检测质量对得起专业度,报告给了医生明确的用药指导。

机构回复

非常感谢您的理解与建议。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来控制成本,并积极与各地政府及保险机构沟通,推进将更多精准检测项目纳入普惠型医疗保障体系。我们相信,让更多患者用得上、用得起高质量的基因检测,是行业共同努力的方向。

2026-03-2010人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,需要测基因找靶向药。当时病理标本不够,重新取组织风险大。医生说可以试试血液检测,但怕血液里浓度不够白花钱。看到这家172基因血液版有技术保障说明,价格也比组织检测方案低一截,就试了。结果居然成功测出了突变!现在妈妈用上了靶向药,病情稳定。这笔钱是我们花得最不犹豫的一笔。

机构回复

听到您妈妈用药顺利,我们由衷地感到高兴!对于组织样本不足或无法获取的患者,液体活检是重要的补充和替代方案。我们的技术致力于提高血液中低频突变的检出能力,不负所托。

2026-03-1610人觉得有用
阎** 已验证 靶向用药参考

本人结直肠癌术后,最近发现肺部有个新发小结节,主治医生担心转移。为了快速明确性质,推荐做这个血液基因检测。价格比我当初做肠癌组织检测便宜,而且不用再挨一刀取组织。虽然结果没有测出常见驱动突变,但排除了肺癌典型突变,为医生诊断提供了重要参考,省去了许多猜疑。

机构回复

感谢您的反馈!液体活检在监测复发、转移和鉴别诊断方面确实有其独特优势。结果虽为阴性,但其排除价值同样重要,能帮助临床更精准地制定后续方案。祝您康复顺利!

2026-03-1416人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

顾问态度很好,回复也及时。但可能因为问的人多,有一次我下午问的问题,到第二天上午才回复。当时正急着等消息,有点焦虑。希望响应速度能更稳定一些,特别是对我们这些心急如焚的家属。

机构回复

非常抱歉让您在焦急等待中感到不安。我们会审视咨询高峰时段的响应机制,加强人员调配与提醒,力求提供更及时、稳定的服务体验。感谢您的宝贵意见。

2026-03-0433人觉得有用
周** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位患者做这项检测。从医疗角度看,报告质量可靠。从服务角度,我很欣赏他们机构的跟进行为:每次患者拿到报告后,他们都会征求我的同意,才与患者进行深入解读,并且解读后的摘要也会同步给我一份,这种对医患关系的尊重和协同做得很好。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的认可。我们始终定位为临床的辅助和支持角色,尊重并配合主治医生的治疗方案是我们工作的基本原则。期待继续为您和您的患者提供可靠的服务。

2026-03-1148人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

我是体检发现肿瘤标志物升高,想做检测排查。比较在意电子报告的安全,怕被网络拦截。客服说报告传输全程是加密链路,而且生成后72小时内可以自己登录账号无限次下载,之后系统会自动删除云端缓存,本地保存的由用户自己负责。这种设计既方便又安全,考虑很周全。

机构回复

您对网络安全细节的关注让我们敬佩。我们采用了银行级别的数据传输加密,并设定了云端报告的临时存储期,旨在兼顾便捷性与安全性。感谢您的选择,祝您体检结果一切安好。

2026-02-268人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

检测结果准确,服务也还行。就是感觉价格还是有点小贵,虽然知道技术含量高。另外报告里的专业图表和术语比较多,虽然附有解释,但对普通家属来说理解起来还是有点吃力,希望能有更通俗的版本可选。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解您的感受,会持续努力在保证质量的前提下优化成本。关于报告,我们正在开发“患者友好版”报告,用更通俗的语言和可视化方式呈现核心结论,敬请期待。

2024-11-1826人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

虽然总价要几千,但可以分期付款,这点很人性化,缓解了我们的经济压力。检测质量也没打折,报告很专业。从支付灵活性来看,性价比就上去了。希望以后还能有更多普惠的支付方式。

机构回复

谢谢您的建议!我们深知重大疾病带来的经济负担,因此积极提供分期等支付选择,让精准检测不再因短期经济压力而遥不可及。我们会探索更多惠民方式。

2024-11-274人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现肺结节后做的这个检测,想提前了解风险。报告出来是阴性,本来松了口气。但客服后续还专门发我一份肺结节随访管理的注意事项,包括复查时间建议和生活建议。这种主动的跟进让我觉得他们不是卖完产品就完了,是真的在关心用户的健康。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,无论是阳性还是阴性结果,提供相应的健康管理建议同样是我们的责任。很高兴这些补充信息对您有价值。请定期随访观察,祝您健康!

2025-06-1247人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

我是在其他检测机构做过,不放心又来这做个对比。两家测出的核心突变一样,但这家多了几个意义未明的突变和更详细的注释。速度上这家快2天。就是价格比我之前做的那家贵一些,如果性价比能再突出点就完美了。

机构回复

感谢您选择我们进行验证和对比。我们坚持高标准的质量控制和更全面的生物信息学分析,这可能会带来一定的成本差异。我们会持续努力,争取提供更具竞争力的服务。

2025-02-0521人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

第一次做基因检测,好奇多于紧张。采样盒是直接寄到家的,里面有详细的图文步骤和视频链接,自己按说明采指尖血就行,不用静脉抽血,对我这种不敢看针头的人太友好了!操作简单,寄回也方便。报告出来很快,手机上查看一目了然。这种居家模式真的颠覆了我的想象,科技改变生活!

机构回复

感谢您尝试我们的居家采样服务!我们精心设计采样流程,就是希望让检测变得便捷、无痛、可及。很高兴您有如此积极的体验,我们会继续优化居家产品,让更多用户受益。

2025-11-157人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

我是术后复查,医生说监测一下有没有耐药突变。一开始觉得自费做这个有点贵,但看到市面上很多产品要么基因数少,要么贵很多。你们这个172基因,算是同等价位里最全面的了。结果出来的快,还附带了解读服务,帮我省了不少心。

机构回复

您的比较是对我们最大的肯定!我们致力于在成本可控的前提下,为您提供临床价值最大化的检测方案。附带的报告解读服务会一直为您提供支持,请随时咨询。

2024-06-2110人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

给家里长辈买的,他有多发甲状腺结节,但吸烟史很长,担心肺癌风险。直接做穿刺长辈很抗拒,这个抽血检查接受度高。对比了几家,这个项目在同类血液检测中价格很有竞争力。报告不是冷冰冰的数据,有风险评估和防范建议,家里人都能看懂。感觉是送给长辈的一份健康投资。

机构回复

很高兴我们的产品和服务能为您和家人带来良好的体验。我们特别在报告中增加了通俗解读和建议,就是为了让用户更易理解并采取行动。预防胜于治疗,祝老人健康!

2025-05-0265人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,心里很慌,医生推荐做这个血液基因检测辅助评估。整个预约和采样流程都在线上完成,非常智能。采样包寄到家,跟着视频指引自己联系护士上门,一点都不混乱。检测出有EGFR突变,给后续随访和可能需要的治疗提供了重要方向,心里反而踏实了些。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解体检异常后的焦虑心情,因此特别优化了线上全流程的便捷性与清晰度。很高兴检测结果能为您提供明确的后续行动参考。对于磨玻璃结节的管理,定期随访结合基因信息非常重要,请务必遵医嘱进行。祝您安康!

2025-07-0253人觉得有用

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